Photo Rating Website
Strona startowa Ball Rush bay.com Bajka Auta Bajor RS
badanie EMG napięcia mięśniowego

aaaawaszkaaaaa

Temat: Objawy i leczenie
Elektromiografa (EMG) ocenia mięśnie poprzez badanie potencjałów wywołanych.Badanie EMG opiera się na rejestracji czynności elektrycznej mięśni. Cienka, mała elektroda (igła) jest wprowadzana w mięsień, która ocenia mięsień w spoczynku i w różnych fazach napięcia.Badanie trwa od 30 minut do godziny.


WSKAZANIA DO WYKONANIA BADANIA
-Różnicowanie niedowładów pochodzenia mięśniowego.
-Wykrywanie i różnicowanie niedowładów wywołanych uszkodzeniem nerwu obwodowego.
-Ocena funkcji mięśni po urazach.
-Zanik mięśni o nieznanej etiologii (przyczynie).

OPIS BADANIA

Skóra w miejscu ukłucia igły powinna być oczyszczona alkoholem. Wysterylizowana elektroda igłowa wkłuwana jest prostopadle do mięśnia. Następne wkłucia (około 10 - 20 wkłuć) wykonuje się w odległości 1 - 2 cm od pierwszego. W pierwszym etapie badania oceniany jest zapis w trakcie minimalnego skurczu mięśni. Następnie badanie jest prowadzone przy maksymalnym skurczu mięśni, jaki pacjent może wykonać. Miejsca wkłuć igły są odkażane.


Źródło: dyskopatia.fora.pl/a/a,71.html



Temat: Słownik pojęć
Badanie polisomnograficzne - najbardziej dokładne badanie diagnostyczne wykonywane w celu diagnostyki zaburzeń snu i nadmiernej senności w trakcie dnia. Wykonanie badania polisomnograficznego jest możliwe tylko w specjalnie do tego przygotowanych ośrodkach medycyny snu. Listę ośrodków wykonujących takie badania można zaleźć na stronach Polskiego Towarzystwa Badań nad Snem. Badania polisomnograficzne są bardzo kosztowne i wymagają dużego nakładu pracy, powinny być wykonywane tylko w w wybranych przypadkach. większości przypadków Badanie polisomnograficzne polega na jednoczesnej rejestracji w czasie snu szeregu parametrów fizjologicznych. Najważniejsze z nich to: -czynność bioelektryczna mózgu (EEG), aktywność gałkoruchowa (EOG), napięcie mięsni z mięśnia bródkowego lub mm. podbródkowych (EMG). Rejestracja tych parametrów umożliwia dokładne opisanie jakości snu.
Źródło: lunatyzm.fora.pl/a/a,28.html


Temat: Wieści z Microsoftu
Microsoft patentuje nietypowy interfejs

Gigant z Redmond chce opatentować nowy sposób sterowania komputerem.

Dział badawczy koncernu Microsoft prowadzi intensywne prace nad nowym interfejsem człowiek-maszyna, w którym użytkownik do wydawania poleceń komputerowi oraz innym urządzeniom nie używałby klawiatury, myszy czy pilota lecz własnych mięśni.

Zgłoszone do Amerykańskiego Urzędu Patentowego rozwiązanie oparte jest na znanej już medycynie technice elektromiografii (EMG) - czyli badaniu polegającym na rejestracji czynności elektrycznej mięśni, a ściślej rejestracji impulsów elektrycznych generowanych przez napięcie mięśni i wynikających z tego zmian potencjału polaryzacji ładunku elektrycznego wnętrza komórki mięśniowej.

Nie wnikając w zawiłości wynikające z nierównomiernego rozmieszczenia jonów potasu i sodu w obrębie komórek mięśniowych poprzestańmy na tym, że w propozycji Microsoftu rozkaz sterujący komputerem lub innym urządzeniem, pochodzi od elektrod umieszczonych na skórze użytkownika. Nie ma przy tym znaczenia, który mięsień jest monitorowany - przedstawiony na filmie przykład z umieszczeniem elektrod na przedramieniu ma walory praktyczne. Łatwiej "rozkazać" coś napinając mięśnie poprzez np. złączenie palców dłoni, niż poruszając mięśniami twarzy.

Poniżej film demonstrujący możliwości zgłoszonego do opatentowania interfejsu.



PCLab
Źródło: cafemirenium.kylos.pl/viewtopic.php?t=69


Temat: Pytania z egzaminów
2008
1 jednostka ruchowa
2.droga czucia głębokiego
3.co unerwie i jak działa :
a. m. okreżny oka
b. czworoglowy uda
c.trojglowy ramienia
d. naramienny
e.ramienno-promieniowy
f.czwaroboczny
4. objawy zespolu kata mostowo - mozdzkowego
5.zróżnicuj zespol wiotki i spastyczny
6.o czym swiadczy
a. od babinskiego
b. obj. brudzinskiego
c. patol. probaa Queckenstedta
d. obj Goversa
e. Obj. mackiewicza
f. obj Rossolimo
g. Lhetermitta
7.w jakich zespolach badz jednostkach
a. chod koszacy
b.chod kaczkowaty
c.chod brodzacy
d.chod drobnymi kroczkami
e. taneczny
f. chod na szerokiej podstawie
g.oszedzajacy konczyne dolna
h.spastyczno-ataktyczny
8.zespoly z obnizeniem naiecia miesni
9.pmr : prawidlowy , w Sm, w zespole Guillina- barrego, guze wewnatrzkanalaowym
10.Neurogenny zapis EMG
11.pytanie do pacjenta po utraci przytomnosci w padaczce
12.przyczyny udarow niedokrwiennych
13.porazenie nerwu łokciowego
14.rwa niska- przyczyny
15.patomechanizm zaburzen miesniowych w miasteni
16.zwyrodnienie watrobowo-soczewkowe objawy i badania
17.guz wewnatrz izewnatrzrdzeniowy-roznicowanie
18.choroba- lek
stwardnienei zanikowe boczne, migrena, padaczka z napadem uogolnionym, rwa kulszowa prawostronna, miastenia,neuralgia 2 galezi nerwu V lewego Smile parkinson,przemijajace napady niedokrwienne,
leki : kwas walproinowy, kw,acetylosalicylowy, diklofenak,amizepin,pirydostygmina,metyloprednizolon...rilozol?
19 histo choroby- udar niedokrwienny
20. historia choroby- Sm

2007
1 skupiska istoty szarej w półkulach mózgu
2 przez co są unerwiane i jakie ruchy wykonują:m okrężny oka, m czworoboczny, m dwugłowy ramienia, m trójgłowy ramienia, m skośny górny
3 porażenie nerwu łokciowego
4 cechy patologicznego zapisu EEG
5 płyn m-r w krwotoku podpajęczynówkowym badania i cele
6 postępowanie leczniczo - terapeutyczne w krwotoku podpajęczynówkowym
7 w jaki sposób leczymy pacjenta zeby nie dopuscic do niedokrwienia
8 postępowanie leczniczo - terapeutyczne w SM
9 zesp rzekomoopuszkowy
10 zesp uciskowy rdzenia
11 porazenie n III-jak i co oceniamy w bad neurologicznym
12 objawy i na co wskazują: Argyll- Robertsona, mackiewicza, hornera, gaversa, parinaud, rossolimo, bikelsa
13 droga czucia głębokiego
14 i 15 historia choroby - SM i udar niedokrwienny
16 porównac neuralgię n V z bólami głowy Hortona
17 kryteria stłuczenia mózgu
18 test lewodopy i jego znaczenie
19 otępienie - co to jest, przyczyny
20 wymien najczestsze choroby ukl pozapiramidowego
21 leczenie padaczki

2006
1 co to jest jednostka ruchowa
2 kryteria wypadniecia jądra miażdżystego krążka miedzykręgowego
3 patomechanizm miastenii
4 diagnostyka SM
5 wymień zesp w których wystepuje obnizenie napiecia miesniowego
6 zróżnicuj guz zewnątrz- i zewnątrzrdzeniowy
7 podział udarów niedokrwiennych wg dynamiki
8 co jest uszkodzone w : parkinsonie, stwierdzeniu zanikowym bocznym, ch wilsona, zesp brown- sequarda
9 obj zesp kata mostowo- móżdżkowego
10 leczenie padaczki
11 obj porazenia n promieniowego
12 jak odróżnic płyn m-r krwisty od skrwawionego
13 postepowanie w migrenie( napad i miedzy napadami)
14 jakie zadasz pytania pacjentowii który dzien wczesniej mial napad utraty przytomnosci
15 o czym swiadczy zniesienie odruchów: na swiatło, rogówkowego, podniebiennego, brzusznego dolnego
16 pacjent po udarze patrzy w prawo( gałki oczne przymusowo skierowane w prawo) co zostalo uszkodzone
17 czesc osrodkowa PNS

źródło: http://www.lek2006.fora.pl


Źródło: lek2005.fora.pl/a/a,704.html


Temat: Neurologia
Polineuropatie (objaw skarpetkowy, zniesienie odruchów)
Różnicowanie uszkodzenia nerwu VII
Objaw rwy kulszowe
Objaw nerwu udowego (jak Laseuga tylko na brzuchu)
Objawy i znaczenie obrzęku tarczy nerwu wzrokowego
Przyczyny i objawy Zespołu Brown-Sequareda
Przyczyny i objawy całkowitego poprzecznego uszkodzenia rdzenia kręgowego
Zaburzenia oddawania moczu w chorobach neurologicznych
Przyczyny i objawy wodogłowia
Przyczyny i objawy wzmożonego ciśnienia śródczaszkowego
Przyczyny, objawy i znaczenie diagnostyczne Zespołu Hornera
Wady rozwojowe oponowo-mózgowe
Badania instrumentalne w diagnostyce neurologicznej
Wskazania i przydatność arteriografii mózgowej
Jednostki chorobowe neurologiczne, w których występują zaburzenia połykania
Przyczyny utarty przytomności
Wskazania i przeciwwskazania do nakłucia lędźwiowego oraz technika tego zabiegu diagnostycznego
Prawidłowy skład płynu mózgowo – rdzeniowego, jego powstawania i resorpcja
Zmiany w płynie mózgowo – rdzeniowym w chorobach układu nerwowego
Przyczyny i objawy kliniczne wgłobienia podnamiotowego
Patologiczne zespoły płynowe
Znaczenie ksantochromii płynu mózgowo – rdzeniowego
Różnice między porażeniem wiotkim a spastycznym
Objawy korzeniowe
Napięcie mięśniowe, regulacja, zmiany
Przyczyny porażenia połowiczego
Typy ruchów mimowolnych
Ataksja móżdżkowa i tylnopowrózkowa (różnice)
Przyczyny i objawy obrzęku mózgu
Apraksja i agnozja
Afazja i anartria
Objawy uciśnienia rdzenia kręgowego
Zaburzenia reakcji źrenic i ich znaczenie diagnostyczne
Patomechanizmy i objawy uszkodzenia nerwu obwodowego
Objawy przerwania nerwu obwodowego
Przyczyny i następstwa zaniku prostego nerwu II-go
Przyczyny i objawy wtórnego zaniku nerwu II-go
Przyczyny i objawy uszkodzenia nerwu łokciowego
Przyczyny i objawy uszkodzenia nerwu promiennego
Przyczyny i objawy uszkodzenia nerwu udowego
Pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego
Postacie, objawy i leczenie neuralgii nerwu V-go
Przyczyny i objawy uszkodzenia nerwu VII-go
Rozpoznanie różnicowe rwy kulszowej
Uszkodzenie splotu barkowego
Następstwa centralnego wypadnięcia jądra miażdżystego tarczy międzykręgowej
Znaczenie badań dodatkowych w rwie kulszowej
Rozpoznanie różnicowe rwy kulszowej
Zespół Guillain-Barre
Półpasiec
Przyczyny objawy zapalenia mózgu
Kleszczowe zapalenie mózgu
Objawy zapalenia opon mózgowo – rdzeniowych
Choroba Heine-Medina (szczepienia)
Przyczyny, diagnostyka i leczenie ropnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych
Limfocytowe zapalenie opon
Leczenie gruźliczego zapalenia opon
Zapalenie opon o etiologii wirusowej
Komplikacje sródczaszkowe zapalenia ucha środkowego
Ropień mózgu
Poszczepienne zapalenie mózgu i rdzenia
Przyzakaźne zapalenie mózgu i rdzenia
Neurologiczne następstwa posocznicy
Czynniki ryzyka i kliniczne objawy udarów mózgowych
Niedokrwienny udar mózgu (zawał mózgu)
Kliniczne objawy zatoru tętnicy środkowej mózgu
Krwotok mózgowy
Tętniaki śródczaszkowe
Krwotok śródrdzeniowy
krwotok podpajęczynówkowy
Przejściowe niedokrwienie mózgu (TAE)
Postępowanie w udarze mózgu
Leczenie stanów odległych po udarze mózgu
Miażdżyca naczyń mózgu
zespoły neurologiczne w cukrzycy
Guzy śródczaszkowe
Najczęściej występujące nowotwory mózgu
Komplikacje śródczaszkowe nadciśnienia tętniczego
Objawy guza móżdżku
Objawy guza lewej okolicy ciemieniowej
Guzy płata skroniowego
Guzy przysadki mózgowej
Guzy zewnątrzrdzeniowe
Co to jest mielografia – zastosowanie diagnostyczne
Guzy kąta mostowo – móżdżkowego
Postacie kiły układu nerwowego
naczyniowa postać kiły układu nerwowego
Objawy kliniczne porażenia postępującego
Wiąd rdzenia
Późne następstwa urazu mózgu
Wstrząśnienie mózgu
Stłuczenie mózgu
Krwiak nadtwardówkowy
Encefalopatia pourazowa
Uszkodzenie pnia mózgu
Przyczyny napadów padaczkowych
Typy napadów padaczkowych
Leczenie napadów padaczkowych
Stan padaczkowy – stan zagrożenia życia, postępowanie
Kliniczne objawy miastenii – zagrożenie życia, postępowanie
Przełom miasteniczny i cholinergiczny
napięciowy ból głowy
Objawy migreny
Objawowe bóle głowy
Choroby demielinizacyjne
Kryteria rozpoznania stwardnienia rozsianego i możliwość leczenia
Jamistość rdzenia – przyczyny, objawy, leczenie
Stwardnienie zanikowe boczne – objawy kliniczne, leczenie
Pląsawica mała (etiologia)
Uszkodzenie wielonerwowe (polineuropatie)
Objawy zwyrodnienia wątrobowo – soczewkowego – przyczyny, objawy, leczenie
Choroba Parkinsona – kliniczne objawy, leczenie
Typy zaniku mięśni (choroby mięśni)
Dystrofia mięśniowa – kliniczne postacie, leczenie
Zwyrodnienie powrózkowe (Myelosis funicularis) – przyczyny, objawy, leczenie
Stany naglące w neurologii
Zespół psychoorganiczny – przyczyny, objawy
Zespoły neurologiczne występujące w nabytym upośledzeniu odporności (ADIDS)
Zespoły neurologiczne powodowane toksycznym uszkodzeniem układu nerwowego przez alkohol etylowy
Porażenie rzekomoopuszkowe i opuszkowe
Zespół Little’a
Co to jest rehabilitacja i jej znaczenie w chorobach układu nerwowego
Choroba Alzheimera
Psychogenne bóle głowy
Kliniczne objawy neuroboreliozy (choroba Lyme), diagnostyka
Stwardnienie rozsiane objawy
Stwardnienie rozsiane różnicowanie
Stwardnienie rozsiane leczenie objawowe
Stwardnienie rozsiane leczenie immunomodulacyjne
Stwardnienie rozsiane leczenie ostrego rzutu
Stwardnienie rozsiane kliniczne pewne
Stwardnienie rozsiane – znaczenie badań dodatkowych (MRI)
Choroba Jacoba – Creuzfelda
Choroby prionowe
Padaczka objawowa
Stan padaczkowy
Dystrofia mięśniowa postępująca
Znaczenie badań ultrasonografii Dopplerowskiej w diagnostyce chorób naczyniowych mózgu
EEG
EMG
Źródło: piekarze.fora.pl/a/a,22.html


Temat: List: Zanik mięśni
"Optymalni" lipiec 2003 nr 7(47) wkładka CŻO J.Góra
---------------------------------------------------------

Zwracam się o pomoc do całego grona lekarskiego. Od 25 lat choruję na zanik
mięśni. Choroba postępuje od 16 lat. Na żywieniu optymalnym jestem już 3
lata, a mimo to jestem jeszcze bardziej słaba. Moje mięsnie nie potrafią się
zregenerować. Nie wiem, dlaczego mój organizm jest taki oporny. Uważam, że
nie popełniam błędów żywieniowych.
W ciągu pierwszego roku stosowania ŻO przytyłam 9 kg. Teraz już wiem, że nie
mogę przekroczyć proporcji 1:2,0. Wróciłam do dawnej wagi w ok. 4 tygodnie.
Dzięki temu żywieniu wyleczyłam zupełnie tarczycę i to jest wspaniałe, ale
co
z mięśniami? Mam znajomych, którzy wyleczyli się z różnych groźnych chorób,
np.: cukrzyca, SM.
Szanowni Państwo, proszę o ratunek! Czy dla mnie jest jeszcze nadzieja?
Na początku ŻO wzięłam prądy selektywne na ręce i nogi. Niestety, żadne
zmiany nie nastąpiły. Teraz już nie wiem, co robić. Choroba postępuje,
jestem coraz słabsza i bardzo zmęczona. Błagam, podejmijcie Państwo wspólną
decyzję (może
w porozumieniu z dr. Kwaśniewskim?) co do sposobu mojego odżywiania się
Może mój organizm czegoś nie przyswaja? A może przyswaja za dużo? Moje
mięśnie wciąż zanikają. Mój lewy pośladek jest w opłakanym stanie, siedzę
prawie na kościach. Ciało jest brzydkie, skóra jest sucha chociaż spożywam
kolagen. W prawym oku mam zwyrodnienie ciałka żółtego, obraz jest
zniekształcony, pomniejszony, pogarsza się widzenie. Jeśli chodzi o moje
wynik, to wszystkie są prawidłowe, prócz jednego - CK [kinaza
kreatynowa -dop. Krystyny ]. Po roku ŻO wynik CK wynosił 340 (norma - 170).
Drugi raz (po dwóch latach) wynik CK był jeszcze wyższy i wynosił 478.
Teraz, po trzech latach, nie zrobiłam wyniku z jednego prostego powodu -
boję się.
Mam 46 lat. We własnym domu jeszcze jakoś sobie radzę: chodzę (pomagam sobie
opierając się o ściany i szafki), gotuję, sprzątam (w miarę możliwości),
itp. Gorzej jest wtedy, gdy chcę wyjść z domu (wychodzę bardzo rzadko). Cały
czas muszę mieć kogoś przy sobie, kto mi pomaga. Samodzielne wyjście od lat
jest tylko moim marzeniem. Jestem całkowicie uzależniona od innych.
Szanowni Państwo, błagam Was o pomoc. Serdecznie proszę o szybka odpowiedź
na lamach miesięcznika "Optymalni".
Pozdrawiam
Maria z Wielkopolski

P.S. Nie wiem, czy to ważne, ale moje dłonie i stopy były i są ciepłe.
---------------------------------------------------------------

Szanowna Pani!
Zanik mięśni może być następstwem uszkodzenia w układzie nerwowym lub poza
nim. W przypadku uszkodzenia poza układem nerwowym schorzenie to może mieć
przyczynę w zmianach w tzw. płytce ruchowej włókna mięśniowego lub też
tkanki łącznej mięśnia. W tych schorzeniach zmiany w mięśniach powstają
prawie zawsze obustronnie, często nawet symetrycznie. Następuje stopniowy,
postępujący zanik mięśni wraz z ich osłabieniem . Równocześnie nie stwierdza
się objawów neurologicznych , takich jak: osłabienie czucia, drżenie
pęczkowe, drżenie włókienkowe, odczyny zwyrodnieniowe lub objawy spastyczne.
Objawy opisane przez Panią nie są typowe dla tzw. miopatii i mogą być
również związane z uszkodzeniem w obrębie układu nerwowego. W przypadku tego
typu uszkodzeń zanik mięśni wiąże się z porażeniem wiotkim objawiającym się
osłabieniem siły mięśniowej, obniżeniem lub zniesieniem napięcia mięśni oraz
zmniejszeniem lub nawet brakiem odruchów. Często obserwowane są również
zaburzenia czucia. Ocena poziomu uszkodzenia jest możliwa po wykonaniu
badania elektromiograficznego (EMG).
Jeżeli jeszcze nie przeszła Pani badań specjalistycznych, to uważam, że
byłoby to bardzo wskazane, ponieważ właściwe rozpoznanie moze mieć wpływ na
stosowanie prądów selektywnych, a czasami na ustawienie proporcji B:T:W.
Z listu wynika, że stosuje Pani proporcję 1:2,0, ja sądzę, jest to stosunek
białka do tłuszczu. Uważam, że to za mało informacji . Ważne byłyby
konkretne ilości białka, tłuszczu i węglowodanów w gramach, zależne od
należnej masy ciała i natury schorzenia. Jeżeli chodzi o zaburzenia
przyswajania pewnych substancji, to u osób stosujących żywienie optymalne
wynikają one najczęściej z obecności pasożytów lub grzybów w przewodzie
pokarmowym. Ponieważ stosuje Pani żywienie optymalne długo, a problemów i
wątpliwości jest sporo, sugeruję wizytę u lekarza optymalnego, w trakcie
której dużo powinni się wyjaśnić. Zanik mięśni, niezależnie od przyczyny, na
żywieniu optymalnym powinien ustąpić szczególnie łącznie ze stosowaniem
prądów selektywnych.
Z pewnością gdzieś tkwi błąd, którego wykrycie wymaga więcej informacji niż
te, które zamieściła Pani w liście.

Z poważaniem
dr n. med. Mariusz Głowacki
------------------------------------------------------

Krystyna

..
Źródło: dobradieta.pl/forum/viewtopic.php?t=8696



waszka

Designed By Royalty-Free.Org